的；
俄罗斯加马列亚流行病与微生物学国家研究中心研发的卫星V（SputnikV）和卫星Light（SputnikLight）；
解放军军事科学院和康希诺公司联合研发的克威莎（Convidecia）。
而在国外研发的四种重组腺病毒疫苗中，尽管俄罗斯的卫星V早于2020年8月就获得了俄罗斯的批准，但由于种种原因，该疫苗在俄罗斯之外的推广困难重重，其接种量大多来自于俄罗斯本土。
于2020年12月30日获得英国监管机构批准的AZD1222，目前已经获得了145个国家/地区的批准，无疑是应用范围最广的重组腺病毒疫苗。
至于杨森的疫苗，尽管其起步明显晚于竞争对手（该疫苗2021年3月于欧盟获批，4月于美国获批），但凭借可以单剂量完成接种的优势，也在短短两个月内赢得了46个国家/地区的批准，并成功纳入了世界卫生组织的COVAX计划。
实际上，以疫苗在临床研究中表现出的“单剂量和双剂量接种均高度有效”的特性，加之该疫苗引发血栓性疾病的风险远低于AZD1222，业内人士在其上市后纷纷哀叹：若杨森公司能更快推进该疫苗的上市流程，疫苗是很可能超越AZD1222成为重组腺病毒疫苗领域“老大”的。
由于重组腺病毒疫苗的生产工艺相对成熟、产量较高，且保存条件不像mRNA疫苗那般严苛，在大多数灭活疫苗和mRNA疫苗供应受限的地区，重组腺病毒疫苗成为了当地卫生监管部门的优选。
根据当前的临床研究数据，各种重组腺病毒疫苗之间的防护力基本相似。所以，各支疫苗的可及性、使用的便利性和安全性，成为了大家所关注的重点。
不幸的是，此前“出尽风头”的AZD1222，恰恰在安全性上翻了跟头。今年的3月3日，奥地利的卫生主管部门紧急叫停了一个批次AZD1222的接种（后于3月9日恢复），原因是该
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