因为父亲的性染色体决定着后代的性别——如果他传下一条X染色体，而不是Y染色体，则后代为女性——来自父亲的X染色体只能出现在女性身上。这样，女性特有的行为就只应从父亲的染色体上表达。如果这些女性特有的行为也由来自母亲的X染色体表达，则它们也可能出现在男性身上，或者在女性身上表现得过于突出。这样，控制母性行为的基因带有父方遗传的印记就很合理了。’
“伦敦儿童健康研究所的戴维·斯库塞（David Skuse）和他的同事进行了一项不同寻常的观察实验，有力地证明了岩佐庸的理论。斯库塞找到80位特纳氏综合征女性患者和患儿，年龄在6～25岁。如果全部或部分X染色体缺失，就会导致患特纳氏综合征。男性只有一条X染色体，而女性所有体细胞内都有两条X染色体，只是其中的一条不再表达。因此，从理论上讲，特纳氏综合征不会导致女性发育异常。事实上，特纳氏综合征女性患者拥有正常的智商和外貌，但他们在‘社交适应’方面存在问题。斯库塞和他的同事们决定比较两种类型的特纳氏综合征的女性患者：第一类缺失来自父亲的X染色体，另一类缺失来自母亲的X染色体。25位缺失母亲X染色体的女性患者表现为‘语言能力强和执行能力高，能够调控社会交际’，其社交适应性明显高于其余55位缺失父亲X染色体的患者。斯库塞及其同事给患儿进行标准化认知测试，对其父母进行问卷调查以评估患儿的社交适应性。在问卷中，询问了父母自己的孩子的一些表现：是否关注别人的感受；意识不到别人烦躁或生气；觉察不到自己的行为对其他家人的影响；苛求别人的时间；当心情不好时很难与之讲道理；不能意识到自己的行为伤害了别人；不服从命令，如此，等等。父母需要回答0（表示‘从无此表现’）、1（表示‘有时会有’）或2（表示‘总是或经常如此’）。之后，将12个问题的得分相加。结果是，所有患有特纳氏综合征的女孩的得分都高于正常的男孩或女孩。而缺失父方X染色体的女孩的分数，
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