资料剖析显示，这一令人胆寒的肿瘤在发病年龄方面呈现出高度集中的态势，几乎都聚集在此年龄段内。
值得注意的是，该肿瘤的发病率在儿童肝脏原发恶性肿瘤中位居第三，仅仅次于肝母细胞瘤以及原发性肝细胞肝癌。
其发病率大致处于 9%至 15%的区间范围，且不分性别，男孩女孩受其威胁的概率并无显著差别。
深入探究其来源，肝脏未分化胚胎性肉瘤源自肝脏未分化的间叶组织，具有极高的恶性程度，一旦被它缠上，患者的预后往往不容乐观。
患病的孩子通常只会出现诸如腹胀、腹痛之类的症状，缺乏独特的临床体征与特异性的实验室指标。正因如此，在手术之前，医生们常常会误判病情。
至于武小富为何提及了肝脏间叶性错构瘤、肝母细胞瘤、肝细胞肝癌以及肝脏胚胎性横纹肌肉瘤等病症，郑华对此表示完全能够理解。
毕竟在书写病历时，这些病症恰恰是肝脏未分化胚胎性肉瘤需要鉴别的重要对象。由于它们彼此之间存在诸多相似之处，如果不通过穿刺病理检查来加以明确区分，要想准确判断究竟是何种肿瘤作祟，实在是一件困难至极的事情。
肝脏间叶性错构瘤作为肝脏肿瘤之中排名第二位的常见良性占位病变，其主要发生群体乃是 2岁以内的婴幼儿。
该肿瘤源于肝脏间叶组织，尤其偏好出现在肝右叶部位。就其影像特征而言，呈现出一种多房囊性占位之态，囊内部能够观察到诸多分隔以及少量的软组织结节存在。不仅如此，囊壁显得较为单薄且表面光滑无比。
当进行增强扫描之后，可以发现分隔、结节以及囊壁会出现轻度强化的现象，但值得注意的是，囊性部分却并未见到有任何强化的迹象。
不得不说，这种独特的影像学特点与肝脏未分化胚胎性肉瘤实在是太过相似，如果非要形容一下的话，那简直就是如出一辙！
正因如此，若想仅仅依靠影像学表现来对这两种肿瘤加
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