儿长期治疗而掏空家底、负债累累的陈家而言，无异于天文数字。
“我们真的走投无路了……医生提了一句‘微光’，说你们也许能提供信息或者一点帮助……”电话里，陈默的声音沙哑、疲惫，却仍强撑着最后一丝希望，“哪怕只有一点点可能，我也要试试。霏霏她才五岁，她还没有好好看过这个世界……”
这条紧急求助信息，带着沉甸甸的重量，被迅速提交到“微光”的管理团队，并立刻被标记为最高优先级。它不仅涉及紧急资金援助，更牵扯到尖端的医疗资源对接、复杂的国际医疗协调，以及一个幼小生命能否抓住那根稍纵即逝的救命稻草。
消息传来时，靳寒正在手术间隙，苏晚在“心灵之憩”筹备下一期的艺术工作坊。接到执行团队负责人的紧急汇报，两人心头都是一沉。他们立刻放下手头工作，赶往中心。这已不单纯是一个慈善项目，这是一场与死神争夺时间的生命赛跑。
中心的小会议室里气氛凝重。执行团队、医学顾问、法务顾问悉数到场。靳寒快速浏览着霏霏的病历摘要和那份国外基因疗法的相关资料，眉头紧锁。情况确实危急，时间窗口可能以周、甚至以天计算。
“首要问题是，孩子是否符合临床试验的入组标准？”靳寒看向中心特聘的、有丰富国际罕见病诊疗经验的医学顾问张教授。
“我正在紧急联系该研究团队的协调人，并请我们在美国的合作医疗机构协助评估霏霏的病历资料。但从现有资料看，她的基因型符合该疗法初步设定的靶点，但需要确认肝损伤程度是否在允许范围内，以及是否有其他并发症。最快也需要24-48小时才能有初步反馈。”张教授语速很快，表情严肃。
“费用呢？”苏晚问，声音有些发紧。
财务负责人调出一份初步估算：“如果符合条件并成功入组，初步估算，包括治疗费、国际医疗协调、家长陪同、可能的并发症处理等，总费用大约在三百万到四百万之间。这远远超出‘萤火援助金’的单笔
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