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第277章 全国罕见病筛查网络首批试点(第1节)

门关上之后,陆晨打开电脑,开始改课题申报书。

李森提的三个修改点,他逐一处理。

研究背景的数据替换成2024年最新的流行病学报告。

技术路线图的时间节点与定点医院审批周期对齐。

预期成果栏加上全市试点推广的内容。

改完之后通读了一遍,确认没有问题,发给李森。

然后他打开了年会的PPT。

虽然已经定稿了,但他还是想再过一遍逻辑。

从第一页开始,一页一页地看。

背景介绍,病例展示,诊断思路,治疗方案,家系调查,数据分析,讨论,结论。

每一页的内容他都烂熟于心。

但站在主会场的讲台上,面对几百个全国顶尖专家,光是内容熟悉还不够。

节奏、语速、重点的停顿、与观众的互动。

这些都需要练。

他在心里默默过了一遍开场白。

不急,还有十二天。

十点半,他合上电脑。

手机上有李森的回复。

【李森:改得很好,没问题了,明天我签字报上去】

【陆晨:好】

【李森:年会的差旅我已经帮你申请了,机票和住宿院里报销】

【陆晨:谢谢主任】

【李森:还有一件事,韩志国今天下午给我打了个电话】

【陆晨:说什么了?】

【李森:他说协和遗传中心的林清平教授想在年会期间跟你当面谈合作细节】

【李森:关于把你的HAE病例纳入全国罕见病筛查网络首批试点的事】

【陆晨:好,我记下了】

【李森:这个合作如果谈成,对你的课题和定点医院申请都是重大加分项】

【陆晨:明白】

【李森:行了,早点睡】

陆晨放下手

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