设置

关灯

第805章 三期临床都没有,凭什么当标杆(第2节)

它所代表的研发路径,也会正式进入国家级专项指南。

林长生却没有露出喜色。

“药能治人,不代表什么人都能照着做。”

许崇文神情认真。

“你担心被滥用?”

“有人看到低成本,会省掉随访。”

“有人看到高有效率,会扩大适应症。”

“还有人会把调理药包装成壮阳神药,再把价格翻上十倍。”

林长生放下茶杯。

“真要写进指南,就把限制条件也写进去。”

许崇文立即拿起笔。

“您说。”

“先排除器质性疾病,再分基础型、加强型和定制型。”

“既往用药要查清,不能只听患者说一句肾虚就开药。”

“连续随访不能少,不良反应必须保留,不能为了数据好看删掉。”

“最重要的一条,不准用保健品的方式宣传。”

许崇文一条条记下。

温敬之听到最后,缓缓点头。

“别人进指南,恨不得把功劳写满三页。”

“你倒好,先写了半页不准做什么。”

林长生看了他一眼。

“药出了问题,指南又不会替病人难受。”

温敬之笑意更深。

许崇文合上笔帽,神色却没有放松。

“还有一件事,我得提前告诉您。”

“这项提议在小范围讨论时,已经有人明确反对。”

韩笑问道:“理由是什么?”

“未经严格三期临床,样本量有限,缺少多中心随机对照,机制研究也不充分。”

这些理由听起来并非毫无道理。

林长生并未生气。

“哪条说错了?”

许崇文愣了一下。

“严格来说,都不能算错。”

“那就补。”

本章未完,请点击"下一页"继续阅读! 第2页 / 共4页