杂，也可以做的简单。复杂的pcr是对使用者最简单的，所谓的“全自动pcr”，20年后的学生们，差不多用的都是这种了，把物料投进去，在机器上按两个键，然后等后面把东西吐出来就行了。
简单的pcr对使用者就复杂了，每个循环都要补加聚合酶，而补加聚合酶的原因，是pcr的每个循环，都有一个变性的过程，通过高温手段，让dna的双链解开，这是复制的前提条件。
在耐高温聚合酶找到以前，一般的聚合酶只能承受37度的温度，dna解开双链了，聚合酶也就是完蛋了。
正常的dna，是由两根链缠绕在一起的，用聚合酶分别复制两根链，再拼起来的过程，就是复制dna的过程。
在这种情况下，dna就好像是一名浑身涂满了白磷，又穿上了安全服的少女。
负责复制的聚合酶，就好像是一名脱的精光的男人。
复制dna的过程，需要交配。
而男人想交配，首先要撕开安全服。
撕开了安全服，燃点低的白磷瞬间燃烧，耐热水平低的男人也就烧死了，后面再需要再添加一个男人，因为白磷已经烧光了，这一次的复制就成功了。
然而，这只是第一组循环。
当完成交配的男人进入第二组循环的时候，他显然又要被崭新的燃烧的贞洁裤烧死，于是，第三个男人添加了进来。
不断的添加男人是有弊病的，首先是尸体比较难处理，观感和气味都不好，影响后续的交配，积累的多了，甚至还要挤占空间。
所以，最好的做法，就是找到一个耐高温的男人，随便“燃烧的贞洁裤”循环出现，都不受影响。
对于一款实用性的pcr来说，只有找到?耐高温的男人，这个技术才具有实际价值。
穆里斯的pcr，就在这方面吃了亏。
杨锐光是避开这一条，就能节省半年时间，但他也有浪费时间的地方。
他手里没有合适的基因片段。
准确的说，是杨锐手里，没有基因片段的序列分析。
人
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