老板，苏教授，您二位说的……那个肝豆状核变性到底是怎么回事？”
“是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病，以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点，对肝豆状核变性发病机制的认识已深入到分子水平。”郑仁解释道，“国内比较多见，携带这种隐性基因的人有1/30。”
“但发病率不高，将近十万分之一。我从前在海城的时候，刚开始研究TIPS手术，就遇到了一个被误诊的肝豆状核变性患者。只是他的临床表现为肝硬化、腹水，门脉高压。”
“……”赵局长真是很无语，郑老板说的这个叫做什么肝豆状核变性的病，竟然还有很多表现方式，并且大相径庭，乃至截然相反。
这种病，怕是去了市里最好的医院也很难诊断吧。
要不说人家名头下面一排一排，看上去眼花缭乱，这是有真本事。
“当时那个患者没有精神症状，而眼前的这个孩子，却是首发精神症状。从最开始的暴躁，可能会演化成自杀。”郑仁道，“还是要早发现、早诊断、早治疗。现在……先确诊，然后排铜治疗看吧。”
“效果好么？”赵局长小心翼翼的问到。
“应该不错，有的患者需要长期排铜治疗，但轻一点的就不用。主要还是看情况，现在不好说。”郑仁说着说着，又开始习惯性的像是和患者家属做交代的时候一样，说起了含糊不清的话语。
“还有以肾损害、骨关节肌肉损害或溶血性贫血为主的类型。”苏云补充了一句。
“那是其他分型，暂时不予以考虑。”
“你这么说话不严谨。”
赵局长看着眼前两名年轻的专家开始争论起来，他便沉默下去。
悄悄拿出手机，但想了想又收了回去。
当面上网查找资料，不说两名教授怎么想，自己竟然看病问某度，这也是很丢人的一件事情。
早发现、早诊断、早治疗，难怪
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