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第一千一百七十五章 激斗!师徒34(上)(第3节)

获和产量都比较稳定。

在很早以前,芙蕾雅到安格斯家族参加新年晚宴的时候,4科的学生们就和她深度的讨论过医疗的问题。

当时芙蕾雅就提出了医疗细则的问题来,通过医疗细则,把药物使用权限层层划分,而后对于一些危险性的药物,可以直接通过对药物的纯度改良,层层分发,对于一些医术不好的医生,可以起到保护作用,毕竟新手医生时常会在用药的量上,出现一些问题,但经验丰富医术好的医生大部分都不会。

所以药物的纯度,可以很大程度上缓和掉一些新手医生经验不足导致的一些问题,所以可以看得到在市面上,很多同一种药物,从低等级的医疗设施里买到的价格虽然低,但药效是需要量的堆积才能够出现的,而高等级的医疗设施里买到的同一种药,药效很明显,但需要严格的控制住用药剂量,而两者治疗的价格几乎是一样的。

比如某种消炎片,在最低等级医疗设施里买到的1块钱可能有10颗,需要按照天数和次数来服用,但在最高等级的医疗设施里,这消炎片1块钱1颗,大部分高等级医疗设施里有经验的医生,通常会让患者配合其他的药物来进行辅助治疗,这样效果会更好,只是吃药的次数减少而已。

之前这些医疗细则出台后,很多市民都在抱怨,同一种药物为什么会一样的价格数量却不同,国会只能够给出解释,是剂量的不同,但疗效是一样的。【醉书楼小说网,轻松阅新体验WWW.zslxsw.\\com]

这也是为了稳定药物市场比较重要的一环,之前混乱的药物市场,大部制药公司生产药物的时候,会把药物成分原本规定1颗的剂量分成10颗甚至20颗,来谋取更大的利润,但现如今不同,药物市场被规范后,只需要定期对对应等级医疗设施的药物进行检测,就可以知道这些药物是否符合规范。

只是大部分医疗设施的人甚至医疗公司的人都不知道,这是一种隐性的监管手段,从根源上就杜绝了药物造假的问题,去年一整年已经通过这样的方法追查到了一些制药公司涉嫌药物造假。

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