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781.裂(第3节)

明了这一点(D,E)

?-Meier生存分析进一步显示,与高HLF表达的NSCLC患者相比,低HLF表达的NSCLC患者的无进展生存期更差(图2F),这与TCGA、AE-meta和K-MPlotter分析结果一致(图2G-I)。

?同样,在低HLF表达的ADC和SQC患者中观察到较短的无进展生存期(图2J-Q)。

以上结果说明,低表达HLF与NSCLC的晚期临床病理特征和早期进展相关。

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?此外,HLF的表达水平随着临床分级和阶段(补充图1G–I)的提高而逐渐下降(补充图1E,F)。

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?我们首先将NSCLC患者分为I级至III级和I级至IV级的不同亚组,如补充图2A-F所示,在相同病理分级下,低表达HLF的NSCLC患者的无进展生存期较高表达HLF的患者短。相应的,根据多个独立数据集,包括我们的样本(补充图2G和H),TCGA(补充图2I和J),AE-Meta(补充图2K和L)和K-MPlotter(补充图2M?O),在相同临床阶段的NSCLC患者中也有类似的发现。

?综上所述,我们的研究结果表明,低表达HLF与NSCLC患者的早期进展和晚期临床病理特征显著正相关。

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?进一步研究发现,在NSCLC患者中,HLF下调与较短的局部无复发生存期和远处无转移生存期呈正相关(补充图3A-D)。同样,低表达HLF的ADC患者以及SQC患者(补充图3I-L)的局部无复发生存期和远处无转移生存期较差(补充图3E-H)。以上结果说明,低表达HLF促进NSCLC早期局部复发和多器官远处转移。

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?为了进一步确定HLF在NSCLC细胞局部肺定植和远处转移中的作用,首先在多个不同亚型的NSCLC细胞株中检测了HL

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