数捐助者、合作方的期待。
试验并非一帆风顺。第一位受试者在接受首次输注后，出现了预期之外的发热和轻度肝酶升高，研究团队和临床监护小组彻夜未眠，密切监测，及时处理，最终有惊无险。林海博士承受着巨大的压力，是“微光”学术指导委员会专家们的连夜远程会诊支持，是苏晚协调心理支持团队对患儿家庭的及时疏导，是靳寒以资深医者的经验给予的冷静分析，共同帮助团队度过了最初的波折，并迅速调整了后续的给药方案。
随着试验的推进，后续几位患儿入组、给药过程相对平稳。关键的初步数据，在煎熬般的等待后，陆续返回。第一次看到那份初步分析报告时，林海博士的手都在微微颤抖。在严格的保密前提下，他将核心数据分享给了靳寒和“微光”学术委员会的几位核心专家。
数据显示：在完成初期给药的三名患儿中，有两名患儿的血液和脑脊液中，关键生物标志物（特定神经节苷脂水平）出现了统计学意义上的显著下降，且下降趋势在监测期内得以维持。其中一名患儿的神经系统退行性症状评分，在后续评估中出现了轻微但可测量的改善趋势（相较于自然病史预期），而另一名患儿的病情进展似乎出现了迟滞。最重要的是，治疗相关的不良反应基本可控，未再出现严重的安全性问题。
“虽然样本量还很小，观察时间也短，远不能下任何结论，” 视频会议中，一位德高望重的罕见病专家，声音因激动而有些沙哑，“但这些早期信号……非常有希望！这提示我们的干预方向可能是正确的，化合物可能具备一定的疾病修饰潜力。这在GM1领域，是前所未有的！”
会议室内一片寂静，随即爆发出低低的、压抑的欢呼和掌声。靳寒摘下眼镜，揉了揉发酸的鼻梁，长久以来压在心头的那块关于“投入是否真的能换来突破”的巨石，似乎松动了一些。苏晚紧紧握住丈夫的手，眼中泪光闪烁，她看到的不仅是冰冷的数据，更是那名叫陈小雨的患儿父母眼中可能重新燃起的光芒，是更多G
本章未完，请点击"下一页"继续阅读！ 第3页 / 共5页